新华社墨尔本10月11日电（记者徐海静）澳大利亚默多克儿童研究所近日发布研究结果称，在新生儿筛查中加入基因组将有助于找到出路——进一步的疾病风险和更容易的诊断和治疗。这项研究由默多克儿童研究所和澳大利亚维多利亚州临床遗传学服务机构共同参与。研究成果近日发表在英国《自然医学》杂志上。研究人员指出，整合基因组交-澳大利亚目前的新生儿血液筛查可能会在14天内为治愈病情提供筛查结果。该研究利用脚后跟的血液样本对维多利亚州 1000 名新生儿进行了排序基因组，评估了与早发、严重和治愈疾病相关的 605 基因组。研究发现，16名新生儿更容易患遗传病，而常规筛查发现的只有1名宁斯。目前，澳大利亚新生儿足跟筛查可覆盖32种疾病。研究发现，新生儿父母对基因组收养的接受程度很高，99.5%的父母认为此类试验应扩大到所有新生儿。研究人员表示，将基因组相互作用整合到新生儿筛查中可以扩大对预测儿童癌症的疾病的筛查，以及当前筛查策略未注意到的心脏和神经系统疾病。还提醒研究人员，新生基因的秩序也面临着操作和伦理风险，包括成本、公平性、数据存储安全以及成年后童工的力量。